مهسا حافظی

هایپرکلسمی چیست؟ هایپرکلسمی Hypercalcemia به معنی میزان بیش ‌از اندازه کلسیم در خون است. میزان زیاد کلسیم در خون استخوان‌ها را زیاد می‌کند، سنگ کلیه ایجاد کند و در کار قلب و مغز اختلال ایجاد کند. میزان کلسیم در خون به یکی از دلایل زیر می‌تواند افزایش بی‌اندازه داشته ‌باشد: انواع خاصی از سرطان مشکلاتی […]

تاندونیت کلسیفیه “Calcific tendonitis” (یا تاندینیت “tendinitis”) هنگامی رخ می‌دهد که رسوبات کلسیم در عضلات یا تاندون‌های شما جمع شوند. اگرچه این اتفاق می‌تواند در هر جای بدن رخ دهد اما به طور معمول این رسوبات در روتاتور کاف “rotator cuff” رخ می‌دهد. روتاتور کاف یا کلاهک گرداننده گروهی از عضلات و تاندون‌ها هستند که […]

فتق مغز یا هرنی مغزی “Brain herniation” زمانی اتفاق می‌افتد که بافت مغز، خون یا مایع مغزی نخاعی از مکان اصلی خود جابجا شده و به فضای دیگری در جمجمه وارد می‌شوند. این وضعیت به طور معمول به دلیل ضربه به سر، سکته مغزی، خون‌ریزی مغزی یا تومور سرطانی به وجود می‌آید. فتق مغزی یک […]

بیماری استخوان شکننده نوعی اختلال است که منجر به شکنندگی استخوان‌ها شده و بروز این وضعیت باعث خرد شدن راحت استخوان‌ها می‌گردد. این بیماری از بدو تولد وجود دارد و به طور معمول در کودکانی ایجاد می‌شود که سابقه خانوادگی بیماری را دارند. به طور معمول این بیماری با عنوان osteogenesis imperfecta (OI) شناخته می‌شود […]

نوروفیبروماتوز “Neurofibromatosis” یک اختلال ژنتیکی لاعلاج سیستم عصبی است. این شرایط عمدتاً بر رشد بافت‌های سلول عصبی تأثیر می‌گذارد. تومورهای معروف به نوروفیبروما “neurofibromas” بر روی اعصاب ایجاد می‌شوند و این وضعیت می‌تواند منجر به بروز مشکلات دیگری شود. این امکان وجود دارد که تومورها بی ضرر باشند همچنین ممکن است عصب‌ها و سایر بافت‌ها […]

غول پیکری “Gigantism” یک بیماری نادر است که باعث رشد غیرطبیعی در کودکان می‌شود. این تغییر از نظر ارتفاع یا قد فرد بسیار قابل توجه است اما ابعاد دیگر بدن و عرض نیز تحت تأثیر قرار می‌گیرد. این اتفاق زمانی رخ می‌دهد که غده هیپوفیز کودک شما هورمون رشد بیش از حدی تولید می‌کند که […]

اختلال کیاری “Chiari”(CM) یک ناهنجاری ساختاری مرتبط با جمجمه و مغز است. این بدان معنی است که جمجمه کوچک یا غیر استاندارد است و این مسئله باعث می‌شود که مغز فرد در فضای جمجمه تحت فشار قرار بگیرد. این شرایط می‌تواند باعث گسترش بافت مغز به داخل کانال نخاع شود. CM بخشی از مغز شما […]

بیماری کاناوان “Canavan” یک بیماری ارثی است که از ارسال و دریافت صحیح سلول‌های عصبی مغز (نورون‌ها “neurons”) جلوگیری می‌کند. اگرچه این شرایط مهلک عصبی می‌تواند کودکان از هر نژادی را تحت تأثیر قرار دهد، این بیماری بیشتر در جمعیت یهودی اشکنازی دیده می‌شود. تقریباً از هر 6،400 تا 13،500 متولد از نژاد اشكنازی، یك […]

بیماری الکساندر یک اختلال بسیار نادر در سیستم عصبی است. به طور معمول رشته‌های عصبی توسط یک لایه چربی، به نام میلین “Myelin” پوشانده می‌شوند. میلین از رشته‌های عصبی محافظت می‌کند و به آن‌ها در انتقال تکانه‌ها کمک می‌کند. در بیماری الکساندر “Alexander”، میلین از بین می‌رود. این بدان معناست که انتقال تکانه‌های عصبی مختل […]

آکندروپلازی “Achondroplasia” نوعی اختلال در رشد استخوان است که باعث کوتولگی و اندام نامتناسب می‌شود. کوتولگی “Dwarfism” در بزرگسالی به عنوان شرایط و اختلال کوتاهی قد تعریف می‌شود. افراد مبتلا به آکندروپلازی، قد کوتاهی دارند؛ یک تنه و اندام کوتاه که هر دو بخش غیرطبیعی هستند. این بیماری رایج‌ترین نوع کوتولگی نامتناسب است. طبق گزارش […]